ПРОФИЛАКТИКА ОСТРОЙ РЕАКЦИИ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА" У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Общая информация
Информация о защите
Таблица заимствований
Что это такое?| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
| 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 |
| 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 |
| 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 |
| 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 |
| 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 |
| 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 |
Источники заимствования
Сообщество Диссернет напоминает, что никакая проведенная им экспертиза не может считаться окончательной. Экспертиза носит предположительный (вероятностный) характер и основана на имеющемся в наличии объеме информации, полученной исключительно из открытых источников. Эксперты готовы в любой момент возобновить исследования в случае обнаружения вновь открывшихся обстоятельств. Любая дополнительная информация, могущая повлиять на экспертизу, будет с благодарностью принята и проверена в кратчайшие сроки, а результаты такой дополнительной проверки (мнения экспертов Диссернета) будут немедленно обнародованы.
Просим любую информацию, имеющую отношение к уже опубликованным экспертизам Диссернета, направлять по адресу [email protected]
Последние добавленные
upd: 2017 – 2020 глава Республики Дагестан
Обнаружены текстовые совпадения с защищенной в 2005 г. диссертацией А.В. Витращак, выполненной также в СПбГМУ под руководством того же Б.В. Афанасьева. Примеры совпадений.
Поврежденные клетки реципиента начинают секретировать множество провоспалительных цитокинов, таких как IL-1, TNF-a, GM-CSF, IFN-y (Holler Е. et ah, 1990; Xun C.Q., 1994; Ferrara J.L.M. et al., 1999).
Дисрегуляторное высвобождение цитокинов увеличивает экспрессию МНС антигенов реципиента и приводит к усиленному распознаванию HLA-несовместимых антигенов реципиента аллореактивными активированными донорскими Т-клетками (Афанасьев Б.В. и соавт., 2002; Pober J.S. et al., 1986; Lister J., 1987; Norton J. and Sloane J.P., 1991; Johnsos B.D. and Truitt R.L., 1995; Hill G.R. et al., 1997a, b; Xum C.Q. et al., 1997; Barret A.J.et al., 1998; Leeuwenberg J.F. et al., 1998; Ferrara J.L.M. et al., 1999; Rocha V., 2002). "
Миелоаблативный режим кондиционирвоания активирует ткани хозяина к секреции воспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли (ФНО), интерлейкин-1, ГМКСФ, ИФ-гамма (Holler Е. et al., 1990; Xun C.Q. et al., 1994; Ferrara J.L.M. et al., 1999)...
Дисрегуляторное высвобождение цитокинов увеличивает экспрессию МНС антигенов реципиента и приводит к усиленному распознаванию HLAнесовместимых антигенов реципиента аллореактивными активированными донорскими Т-клетками (Афанасьев Б.В. и соавт., 2002; Lister J. et al., 1987; Hill G.R.et al., 1997a, b; Barret A.J.et al., 1998; Leeuwenberg J.F. et al., 1998; Ferrara J.L.M. et al., 1999; Rocha V. et al., 2002)."
В Т-клеточной активации или создании статуса анергии важную роль играют костимуляторные молекулы (Schultze J. et al., 1996).
Имеется несколько разновидностей костимуляторных молекул, инактивирующих Т-клетки, антиген-очищенные Т-лимфоциты, Т-хелперные клеточные клоны.
Наиболее эффективные костимуляторные молекулы В7 антигены, B7-1(CD80), В72(CD86) и CD40/CD40L пара рецептор-лиганд. В7 лиганд с двумя поверхностными Т-клеточными рецепторами CD28 и CTLA-4.
Обычно, сигнал с CD28 и костимуляторный сигнал с CTLA-4 играют решающие роли в процессе Т-клеточной активации (Freeman G.J. et al., 1993; Green J.M. et al., 1994; Yang Y., 1996).
При отсутствии CD28, костимуляторный сигнал и подачаего через ТКР ведет к развитию анергии.
С другой стороны, отсутствие GTLA-4 ведет к ослаблению ингибиторного сигнала, приводящего, в итоге, к усилению пролиферации Т-клеток и бесконтрольной продукции цитокинов (Freeman G.J. et al., 1993; Green J.M. et al., 1994; Yang Y., 1996)."
В Т-клеточной активации или создании статуса анергии важную роль играют костимуляторные молекулы.
Имеется несколько разновидностей костимуляторных молекул, инактивирующих Т-клетки, антиген-очищенные Тлимфоциты, Т-хелперные клеточные клоны.
Наиболее эффективные костимуляторные молекулы В7 антигены, B7-1(CD80), B7-2(CD86) и CD40/CD40L пара рецептор-лиганд. В7 лиганд с двумя поверхностными Тклеточными рецепторами CD28 и CTLA-4.
Обычно, сигнал с CD28 и костимуляторный сигнал с CTLA-4 играют решающие роли в процессе Тклеточной активации (Freeman G.J. et al., 1993; Green J.M. et al., 1994; Yang Y., 1996).
При отсутствии CD28, костимуляторный сигнал и подача его через ТКР ведет к развитию анергии.
С другой стороны, отсутствие CTLA-4 ведет к ослаблению ингибиторного сигнала, приводящего, в итоге, к усилению пролиферации Т-клеток и бесконтрольной продукции цитокинов (Freeman G.J. et al., 1996; Yang Y„ 2005, Hill GR et al., 2009)"